來源：科技日報(bào)         時(shí)間：2020-07-29

       科技日報(bào)北京7月28日電 （記者張夢然）杜克-新加坡國立大學(xué)醫(yī)學(xué)院團(tuán)隊(duì)報(bào)告一種簡易快速的試驗(yàn)問世，可以評估靶向新冠病毒刺突蛋白受體結(jié)合域（RBD）的中和抗體。這種試驗(yàn)無需使用活病毒，已在新加坡和中國南京的兩組新冠肺炎康復(fù)患者中進(jìn)行了驗(yàn)證，其比傳統(tǒng)的中和抗體試驗(yàn)快很多，只要1到2個(gè)小時(shí)即可完成，且不需要在特殊的生物安全實(shí)驗(yàn)室里操作。相關(guān)研究報(bào)告23日發(fā)表于英國《自然·生物技術(shù)》雜志。 　　

       為了更好地監(jiān)測感染率、群體免疫和保護(hù)性免疫，以及評價(jià)臨床試驗(yàn)期間和大規(guī)模接種后的疫苗效力，亟須一種能檢測新冠病毒中和抗體的快速試驗(yàn)。而目前，檢測中和抗體的黃金試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，要求在生物安全三級防護(hù)實(shí)驗(yàn)室里處理新冠活病毒，而且非常耗時(shí)，通常要2天到4天才能完成。基于假病毒的病毒中和試驗(yàn)，被認(rèn)為是另一種檢測中和抗體的方法，其可以在生物安全二級實(shí)驗(yàn)室操作，但仍需使用活病毒和細(xì)胞。 　　

       鑒于此，杜克-新加坡國立大學(xué)醫(yī)學(xué)院科學(xué)家王林發(fā)、丹尼勒·安德森及他們的同事，設(shè)計(jì)了一種替代病毒中和試驗(yàn)，無需使用任何活病毒或細(xì)胞，只需1至2小時(shí)就能完成，且可以在生物安全二級實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行（與普通酶聯(lián)免疫吸附測試條件相同）。 　　

        團(tuán)隊(duì)利用病毒刺突蛋白的純化受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域和宿主細(xì)胞的ACE2受體，在酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)板上模擬病毒與宿主的相互作用。這種作用會被患者或動物血清中的特異性中和抗體抑制，其方式類似于傳統(tǒng)病毒中和作用以及基于假病毒的病毒中和試驗(yàn)。該方法還可將中和抗體和結(jié)合RBD但不中和病毒的抗體區(qū)分開。 　　

       在兩組不同的新冠肺炎康復(fù)患者中，研究人員驗(yàn)證了他們的試驗(yàn)，這些康復(fù)患者分別來自新加坡（175名新冠肺炎康復(fù)患者和200名健康人對照）和中國南京（50名新冠肺炎康復(fù)患者和200名健康人對照）。研究人員測試了不同的檢測板，證實(shí)了他們的試驗(yàn)可以區(qū)分針對新冠肺炎和其他人冠狀病毒感染的不同抗體反應(yīng)。 　　

       結(jié)果發(fā)現(xiàn)，試驗(yàn)達(dá)到了99.93%的特異性和95%至100%的敏感性。團(tuán)隊(duì)指出，盡管這種替代病毒中和試驗(yàn)可能永遠(yuǎn)無法完全取代傳統(tǒng)的病毒中和試驗(yàn)，但它效果良好，某些情況下便于在更大范圍內(nèi)進(jìn)行新冠肺炎的多角度研究。